Diagnóstico de Doença Celíaca

Diagnóstico para

Neuromielite Óptica

Através da Detecção de Anticorpos Anti-Aquaporina 4 (NMO-IgG) 

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Sobre a Neuromielite Óptica

A Doença Inflamatória Autoimune Neuromielite Óptica (NMO, encefalomielite opticospinal, Síndrome Devic’s) é uma forma rara (aproximadamente 1 %) do grupo de doenças desmielinizantes adquirida do sistema nervoso central (SNC) com degradação da bainha isolante de pelo menos um nervo óptico) e ao mesmo tempo, ou alguns meses depois, a medula espinhal (mielite transversa longitudinal extensa -MTLE), sendo caracterizada pela produção de anticorpos contra a aquaporina 4 na barreira hematoencefálica. Esses anticorpos são conhecidos como NMO-IgG.

A aquaporina 4 é uma proteína do canal de água que está envolvida na regulação do equilíbrio de água e eletrólitos do Sistema Nervoso Central.


Epidemiologia

A doença acomete principalmente mulheres, da faixa etária de 30 a 45 anos, além de possuir predisposição genética sugerida (HLA-DRB*03).


Sintomas

Os sintomas incluem distúrbios visuais agudos, incluindo cegueira, mobilidade prejudicada e perda do controle da bexiga e do intestino.

Sobre o Diagnóstico

Diagnóstico para Neuromielite Óptica

ANTI-AQUAPORINA 4

A determinação de Anticorpos Contra Aquaporina é relevante para o diagnóstico de Neuromielite Óptica (NMO, Síndrome de Devic).


O teste ANTI-AQP4, da EUROIMMUN, sob a metodologia de Imunofluorescência Indireta fornece a determinação de autoanticorpos contra a proteína Aquaporina 4 em amostras de sangue ou líquor.

O teste é baseado em Células Vivas (CBA - Cell Based Assay), com células transfectadas provenientes do substrato cerebelo de primata.

A especificidade clinica do teste é de 100%. A sensibilidade clinica para neuromielite óptica é de 78% para soro e plasma e de 42% para líquido cefalorraquidiano (LCR).


Fazer a escolha certa nem sempre é difícil!

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